Winkler Prins Encyclopedie

E. de Bruyne, G.B.J. Hiltermann en H.R. Hoetink (1947)

Gepubliceerd op 04-07-2022

Hydrazine

betekenis & definitie

of diamide, N,H4, is voor het eerst door Lobry de Bruyn in zuivere toestand bereid. Het is een kleurloze vloeistof, sm.pt 1,4 gr.

C., k.pt 113,5 gr. C. Het hydraat N2H4.H20 is beter bekend (Curtius, 1889), het wordt bereid door de inwerking van chlooramine NH2C1 (z chloor) op ammoniak in tegenwoordigheid van eiwitten (lijm). Hydrazine is een zwakke, tweezurige base, die zeer sterk reducerende eigenschappen heeft. Het vormt twee reeksen zouten met sterke zuren, die goed oplosbaar zijn, bijv. het monochloride (N,H6)Cl en het dichloride (N2H6)Cl2. Het neutrale sulfaat is slecht oplosbaar.

Het heeft zeer geringe technische betekenis. Het is zeer vergiftig.Door substitutie van de waterstofatomen ontstaan tal van organische hydrazinen, welke vooral van betekenis zijn voor het aantonen van aldehyden en ketonen, waarmee ze condensatieproducten, zgn. hydrazonen vormen, die slecht oplosbaar zijn. Toepassing vindt hiervoor het phenylhydrazine en zijn substitutieproducten, maar ook het semicarbazide H2N . CO - NH . NH ., dat semicarbazonen vormt. Een voorbeeld van een hydrazine-derivaat, waarin aan beide stikstofatomen een phenylgroep verbonden is, is het hydrazobenzol C6H5 • NH ■ NH • C6H5, een kleurloze stof, sm.pt 131 gr. C., gemakkelijk oplosbaar in alkohol en aether en die zich aan de lucht oxydeert tot het rode azobenzol. Het wordt bereid via azobenzol door reductie van nitrobenzol met zinkstof en het legt zich door zuren om in het benzidine H2NC6H4. C6H4.NH2 (benzidine-omlegging), een intramoleculaire atoomverschuiving, die ook bij andere aromatische stikstofverbindingen voorkomt

PROF. DR J. A. A. KETELAAR.

< >