zijn verbindingen, die de eenwaardige groep benzyl C6H6.CH2- bevatten. Voor de bereiding van deze verbindingen gaat men in het algemeen uit van toluol (z benzol), waarop men in de hitte en liefst in het zonlicht chloor laat inwerken (en wel een molecule op een molecule toluol) (z benzaldehyde en benzoëhars, benzoëzuur).
C,HS.CHS + Cl2 -> C,H6.CH2C1 + HCl
Het benzylchloride, dat zo ontstaat, is een kleurloze vloeistofk.pt 178 gr. C., met een stekende geur en traanverwekkend. Nog sterker traanverwekkend werken benzylbromide, dat op analoge wijze met broom bereid wordt en enkele substitutieproducten van benzylchloride, nl. de nitrobenzylchloriden. Kookt men benzylchloride met een waterige potasoplossing, dan verkrijgt men benzylalkohol, CaH5.CH2OH, een vloeistof k.pt 206 gr. C. met een aangename geur, die voorkomt in Jasmijnolie en andere aetherische oliën en die de eenvoudigste aromatische alkohol is. DR J. VAN ALPHEN
