anomalie van Pelger-Huët
dominant erfelijke kemanomalie van de leukocyten (twee lobben, door een draadje verbonden, enigszins lijkend op een bril: ‘brilcellen’). Karel Pelger (1885-1931), een Amsterdams huisarts die zich in Berlijn bij Victor Schilling (1883-1960) in de hematologie bekwaamd had, ontdekte deze anomalie en beschreef haar in 1928 als eerste: &lsq...
