Jaeken: syndroom van - - zie citaat.
In 1980 rapporteerde doctor Jaak Jaeken van het departement Pediatrie van de KU Leuven met een aantal collega’s in het vakblad ‘Pediatrie Research’ de ontdekking van een nieuwe ziekte, die ‘koolwaterstof-deficiënt glycoproteïne type 1 syndroom’ gedoopt werd, en in de wetenschappelijke volksmond als ‘het syndroom van Jaeken’ bekend raakte. Het gaat om een heel zeldzame genetische aandoening - momenteel zijn er wereldwijd ongeveer tweehonderd patiënten bekend. Ze manifesteert zich al bij de geboorte, en gaat gepaard met zware afwijkingen van het zenuwstelsel en alle belangrijke organen van het lichaam. De ziekte uit zich dus op heel uiteenlopende wijze. Knack, 18 juni 1997
