OCA2
Gen betrokken bij de regulatie van melanineproductie; bevat een mutatie die de lichte huidskleur van Chinezen verklaart Het gen OCA2 (“oculocutaneous albinism II”) dankt zijn naam aan een mutatie die een bepaalde vorm van albinisme veroorzaakt in de ogen en de huid. Het is een regulerend eiwit betrokken bij het transport van tyrosine, e...
