v., een soms erfelijk, soms verworven aandoening waarbij tussen de spierweefsels vorming van fibrine voorkomt.
De sterke fibrinogeendaling ten gevolge daarvan (afibrinogenemie of de minder ernstige hypofibrinogenemie) leidt tot een optreden van bloedingen in huid en slijmvliezen (hemorragische diathese). De aangeboren vorm (deels erfelijk, deels door zwangerschapsoorzaken b.v. placentaIoslating) uit zich door bloeding uit de navelstreng. Bij de verworven vormen (transfusie van bloed van een verkeerde bloedgroep, operaties aan prostaat en longen, kanker van het pancreas) kan een zeer ernstige shock ontstaan. De diagnose is in ieder bloedstollingslaboratorium eenvoudig te stellen. De behandeling van de aangeboren vormen bestaat uit het toedienen van fibrinogeen (alleen bij bloedingen). Bij de verworven afibrinogenemie geeft men bloed, fibrinogeen en anticoagulantia (tegen de bloedstolling). fibrinolyse.
