teleangiectasia hereditaria haemorrhagica. In 1896 beschreef de Franse internist Henri Jules Louis Made Rendu (1844-1902) voor het eerst deze erfelijke afwijking die gekenmerkt wordt door zich herhalende bloedingen uit multipele verwijde capillairen, meestal in de huid of de slijmvliezen en zonder afwijkingen in het stollingspatroom: ‘Epistaxis répétées chez un sujet porteur de petits angiomes cutanés et muqueux’1.
Aangezien de Canadese internist Sir William Osler elf jaar later eveneens een publikatie aan dit ziektebeeld wijdde, is de afwijking naar beide artsen genoemd.
1 Buil. Soc. méd. hóp. Paris, 13,1896,731-733
[i]
Gepubliceerd op 17-06-2020
ziekte van Rendu-Osler
betekenis & definitie