afwijking van het voor een soort normale aantal chromosomen (bij mens 46), bv. mongoloïden 47 (ook bij jong van chimpansee gevonden: wijst op verwantschap van mensaap en mens), ➝ syndroom van Turner, ➝ syndroom van Klinefelter.
Inloggen
Log hier in om direct te kunnen beginnen met schrijven.
Favorieten
Wil je dit begrip toevoegen aan je favorieten? Word dan snel vriend van Ensie en geniet van alle voordelen:
- Je eigen Ensie account
- Direct toegang tot alle zoekresultaten
- Volledige advertentievrije website
- Gratis boek cadeau als welkomstgeschenk