(Fr.: diazoter; Du.: diazotieren; Eng.: to diazotate), het bewerkstelligen van een reactie van een aromatisch amine, waarbij twee stikstofatomen aan elkaar gebonden worden, uitgevoerd met een oplossing van het amine in een zoutzuuroplossing.
Door deze snel af te koelen tot 0 °C ontstaat een fijn neerslag van het chloride. Door toevoeging van een overmaat bijv. natriumnitriet, ontstaat salpeterigzuur, dat op het amine inwerkt onder vorming van de diazoverbinding: ArNH2 ⋅ HCl + HONO → ArN2Cl + 2H2O (Ar = arylgroep).
Diazoverbindingen, verbindingen die door diazoteren uit een aromatisch amine zijn ontstaan en die door een groot reactievermogen gemakkelijk gekoppeld kunnen worden aan andere aromatische verbindingen. Hiervan maakt men o.a. gebruik in de kleurstofindustrie (tevens zie Azokleurstoffen). Men kan de diazoverbinding koppelen met amino- en hydroxyverbindingen, alsmede sulfonzuren. De diazogroep kan ook als geheel vervangen worden, bijv. door een halogeen-, een hydroxyl-, een waterstof- of een arylgroep.