MEN I-syndroom, combinatie van hyperplasie of tumoren van de bijschildklieren, eilandceltumor of insulinoom van het pancreas (met produktie van insuline, gastrine, glucagon, vasoactive intestinal peptide, calcitonine, somatostatine of pancreatic polypeptide) en adenoom van de hypofyse, soms ook hyperplasie of adenoomvorming in de bijnierschors, carcinoïd van spijsverteringsorganen of luchtwegen (Lips, 1982).
Deze autosomaal dominant erfelijke aandoening werd in 1954 beschreven door P. Wermer: ‘Genetic aspects of adenomatosis of endocrine glands’1.
1 Am.). Med. 16,1954,363
Inloggen
Log hier in om direct te kunnen beginnen met schrijven.
Favorieten
Wil je dit begrip toevoegen aan je favorieten? Word dan snel vriend van Ensie en geniet van alle voordelen:
- Je eigen Ensie account
- Direct toegang tot alle zoekresultaten
- Volledige advertentievrije website
- Gratis boek cadeau als welkomstgeschenk