dwerggroei ten gevolge van een somatomedinedeficiëntie. Het ziektebeeld is klinisch nauwelijks te onderscheiden van dwerggroei ten gevolge van een groeihormoondeficiëntie; biochemisch wordt in het serum echter een verhoogde groeihormoonspiegel en een verlaagd gehalte aan somatomedine gevonden. In 1974 beschreef de Israëlische kinderarts Z. Laron dit syndroom voor het eerst: ‘Syndrome of familial dwarfism and high plasma immunoreactive growth hormone’1.
1 Isr.J. Med. Sc. 10,1247-1254
Inloggen
Log hier in om direct te kunnen beginnen met schrijven.
