stollingsfactor xii. In 1954 vond O. Ratnoff bij John Hageman, een patiënt die een maagoperatie moest ondergaan, bij toeval een verlengde stollingstijd zonder dat de patiënt een verhoogde bloedingsneiging vertoonde. De factor die ontbrak, werd door Ratnoff de ‘Hageman-factor’ genoemd, die later als ‘factor xn’ bekend geworden is. De autosomaal erfelijke afwijking, ook wel het syndroom van Hageman genoemd, werd in 1955 door O. Ratnoff en J.E. Colopy beschreven: ‘A familial hemorrhagic trait associated with a deficiency of a clot-promoting fraction of plasma’1.
1 Journal of Clinical Investigation 34, 602
Inloggen
Log hier in om direct te kunnen beginnen met schrijven.
Favorieten
Wil je dit begrip toevoegen aan je favorieten? Word dan snel vriend van Ensie en geniet van alle voordelen:
- Je eigen Ensie account
- Direct toegang tot alle zoekresultaten
- Volledige advertentievrije website
- Gratis boek cadeau als welkomstgeschenk